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- Foundations of Data Science 数据科学基础
统计代写|SPSS代写代考|Justice
Finally, the principle of justice has to do with who should bear the burdens of participating in research in relation to who stands to benefit from research. In the Tuskegee study, Tuskegee was not selected because the population there stood to benefit more than other areas from any potential findings. Instead, researchers selected Tuskegee as a site for the study because it was remote and largely isolated, and because its residents were low income and Black. That meant that it was unlikely that participants would seek or receive any outside medical treatment, and it also meant the researchers could operate with little or no scrutiny. This is an unjust rationale for selecting participants. Doing research with marginalized or vulnerable communities should be limited to those cases where those communities will benefit from the results of research. In a related issue, it also means that research with captive groups like prisoners should only be done if the research is about their captivity. There is another side to this question, too, because there is a history of some fields of research having almost exclusively White, or wealthy, or men participants. This is particularly problematic in fields like medical research, where treatments might affect different groups of people in different and sometimes contradictory ways. However, federal guidance, relying on the principle of justice, requires the adequate representation of women and people of Color in research.
统计代写|SPSS代写代考|The common federal rule
These three broad principles are explained in the Belmont Report but did not have the force of law. Following the completion of the Belmont Report, federal agencies wrote regulations to enforce the three major principles. These became encoded in the Common Federal Rule. Called the common rule because it is a set of regulations common to all federal agencies, 45 CFR part 46 is the federal regulation governing all federally funded human subjects research except for medical trials. Because of the differences between medical and social/behavioral research, there is a different common rule for medical research (21 CFR part 56). Research other than medical research is overseen by the Department of Health and Human Services’ (DHHS) Office of Human Research Protections (OHRP). Medical research is overseen by the Food and Drug Administration (FDA). The two sets of regulation share much in common, but the FDA rule has more specific guidance for clinical trials, medical devices, and drugs.
Although the common rule technically applies to federally funded research, in practice the rule applies to virtually all research conducted in the United States or by U.S. researchers. Most institutions, research centers, and universities in the United States have agreements known as federal-wide assurances in which they agree to subject all research to the same scrutiny, regardless of funding source. So, in practice, it is usually safe to assume that all research done in the United States or by researchers based in the United States will be subject to the Common Federal Rule. Below, we briefly outline the basic components of these regulations as they apply to social and behavioral research.
统计代写|SPSS代写代考|Informed consent
Human research participants must provide informed consent to participate in research. This means both that participants must consent to their participation in research, and
they must do so with adequate information to decide on their participation. This relates to the principle of respect for persons. In general, participants should be informed about the purposes of research, the procedures used in the study, any risks they might encounter, benefits they will receive, the compensation they will receive, information on who is conducting the study, and contact information in case of questions or problems. Informed consent documents cannot contain any language that suggests participants are waiving any rights or liability claims-participants always retain all of their human and legal rights regardless of the study design. In most cases, consent is documented through the use of an informed consent form, typically signed by both the researcher and the participant. However, signing the form is not sufficient for informed consent. Informed consent involves, ideally, dialogue in which the researcher explains the information and the participant is free to ask questions or seek clarification, after which they may give their consent.
In some cases, documenting consent through the use of a signed form is not appropriate, in which case a waiver of documentation might be issued. In situations where the only or primary risk to participants is that their participation might become known (a loss of confidentiality) and the only record linking them to the study is the signed consent form, a waiver of documentation might be appropriate. In that case, participants receive an information about the study letter, which contains all elements of a consent form, but without the participant signature.
One important note for people who do research involving children is that children cannot consent to participate in research. Instead, their parent or legal guardian consents to their participation in the research, and the child assents to participation. This additional layer of protection (in requiring parental consent) is because children are considered as having a diminished capacity for consent. There are some scenarios in which parental consent might also be waived, such as research on typical classroom practices or educational tests that do not present more than minimal risk. Children are not the only group regulations define as having diminished capacity for consent. Prisoners also have special protections in the regulations because of the strong coercive power to which they may be subjected. Research involving prisoners must meet many additional criteria, but the research must be related to the conditions of imprisonment and must be impractical to do without the participation of current prisoners.
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统计代写|SPSS代写代考|Justice
最后，正义原则与谁应该承担参与研究的负担以及谁将从研究中受益有关。在 Tuskegee 研究中，Tuskegee 没有被选中，因为那里的人口比其他地区从任何潜在的发现中受益更多。相反，研究人员选择塔斯基吉作为研究地点，因为它偏远且基本上与世隔绝，而且其居民收入低且是黑人。这意味着参与者不太可能寻求或接受任何外部医疗，这也意味着研究人员可以在很少或没有审查的情况下进行操作。这是选择参与者的不公正理由。与边缘化或弱势社区进行研究应仅限于那些社区将从研究结果中受益的情况。在一个相关问题中，这也意味着只有在研究是关于他们的囚禁时，才应该对像囚犯这样的俘虏群体进行研究。这个问题还有另一面，因为在某些研究领域的历史上，几乎完全有白人、富人或男性参与者。这在医学研究等领域尤其成问题，在这些领域中，治疗可能会以不同的，有时甚至是相互矛盾的方式影响不同的人群。然而，依赖正义原则的联邦指导要求女性和有色人种在研究中的充分代表。因为有一些研究领域的历史几乎完全是白人、富人或男性参与者。这在医学研究等领域尤其成问题，在这些领域中，治疗可能会以不同的，有时甚至是相互矛盾的方式影响不同的人群。然而，依赖正义原则的联邦指导要求女性和有色人种在研究中的充分代表。因为有一些研究领域的历史几乎完全是白人、富人或男性参与者。这在医学研究等领域尤其成问题，在这些领域中，治疗可能会以不同的，有时甚至是相互矛盾的方式影响不同的人群。然而，依赖正义原则的联邦指导要求女性和有色人种在研究中的充分代表。
统计代写|SPSS代写代考|The common federal rule
贝尔蒙特报告中解释了这三个广泛的原则，但没有法律效力。贝尔蒙特报告完成后，联邦机构制定了执行三大原则的法规。这些被编码在共同联邦规则中。之所以称为通用规则，是因为它是所有联邦机构共有的一套法规，45 CFR 第 46 部分是管理除医学试验之外的所有联邦资助的人体研究的联邦法规。由于医学和社会/行为研究之间的差异，医学研究有不同的共同规则（21 CFR 第 56 部分）。医学研究以外的研究由卫生与公众服务部 (DHHS) 人类研究保护办公室 (OHRP) 监督。医学研究由食品和药物管理局 (FDA) 监督。
虽然通用规则在技术上适用于联邦政府资助的研究，但实际上该规则适用于几乎所有在美国进行或由美国研究人员进行的研究。美国的大多数机构、研究中心和大学都有被称为联邦范围保证的协议，他们同意对所有研究进行同样的审查，无论资金来源如何。因此，在实践中，通常可以安全地假设在美国或由美国研究人员进行的所有研究都将遵守联邦共同规则。下面，我们简要概述适用于社会和行为研究的这些法规的基本组成部分。
统计代写|SPSS代写代考|Informed consent
人类研究参与者必须提供知情同意才能参与研究。这意味着参与者必须同意他们参与研究，并且
他们这样做时必须有足够的信息来决定他们的参与。这涉及到尊重人的原则。一般来说，参与者应该被告知研究的目的、研究中使用的程序、他们可能遇到的任何风险、他们将获得的好处、他们将获得的补偿、有关谁进行研究的信息以及联系信息，以防万一的问题或问题。知情同意文件不能包含任何暗示参与者放弃任何权利或责任索赔的语言——无论研究设计如何，参与者始终保留其所有人权和法律权利。在大多数情况下，同意是通过使用知情同意书来记录的，通常由研究人员和参与者签署。然而，签署表格不足以获得知情同意。理想情况下，知情同意包括研究人员解释信息的对话，参与者可以自由提问或寻求澄清，之后他们可以表示同意。
在某些情况下，通过使用签名表格来记录同意是不合适的，在这种情况下，可能会发出放弃文件。在参与者的唯一或主要风险是他们的参与可能会被人知道（失去机密性）并且将他们与研究联系起来的唯一记录是签署的同意书的情况下，放弃文件可能是合适的。在这种情况下，参与者会收到有关研究信函的信息，其中包含同意书的所有元素，但没有参与者签名。
对于从事涉及儿童的研究的人来说，一个重要的注意事项是儿童不能同意参与研究。相反，他们的父母或法定监护人同意他们参与研究，孩子也同意参与。这种额外的保护层（要求父母同意）是因为儿童被认为具有减弱的同意能力。在某些情况下，也可能会放弃父母的同意，例如对典型课堂实践或教育测试的研究，这些风险不会超过最低风险。儿童不是唯一被定义为同意能力减弱的群体法规。犯人在条例中也有特殊的保护，因为他们可能受到强大的强制力。
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随机过程代考
在概率论概念中，随机过程是随机变量的集合。 若一随机系统的样本点是随机函数，则称此函数为样本函数，这一随机系统全部样本函数的集合是一个随机过程。 实际应用中，样本函数的一般定义在时间域或者空间域。 随机过程的实例如股票和汇率的波动、语音信号、视频信号、体温的变化，随机运动如布朗运动、随机徘徊等等。
贝叶斯方法代考
贝叶斯统计概念及数据分析表示使用概率陈述回答有关未知参数的研究问题以及统计范式。后验分布包括关于参数的先验分布，和基于观测数据提供关于参数的信息似然模型。根据选择的先验分布和似然模型，后验分布可以解析或近似，例如，马尔科夫链蒙特卡罗 (MCMC) 方法之一。贝叶斯统计概念及数据分析使用后验分布来形成模型参数的各种摘要，包括点估计，如后验平均值、中位数、百分位数和称为可信区间的区间估计。此外，所有关于模型参数的统计检验都可以表示为基于估计后验分布的概率报表。
广义线性模型代考
广义线性模型（GLM）归属统计学领域，是一种应用灵活的线性回归模型。该模型允许因变量的偏差分布有除了正态分布之外的其它分布。
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机器学习代写
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多元统计分析代考
基础数据: $N$ 个样本， $P$ 个变量数的单样本，组成的横列的数据表
变量定性: 分类和顺序；变量定量：数值
数学公式的角度分为: 因变量与自变量
时间序列分析代写
随机过程，是依赖于参数的一组随机变量的全体，参数通常是时间。 随机变量是随机现象的数量表现，其时间序列是一组按照时间发生先后顺序进行排列的数据点序列。通常一组时间序列的时间间隔为一恒定值（如1秒，5分钟，12小时，7天，1年），因此时间序列可以作为离散时间数据进行分析处理。研究时间序列数据的意义在于现实中，往往需要研究某个事物其随时间发展变化的规律。这就需要通过研究该事物过去发展的历史记录，以得到其自身发展的规律。
回归分析代写
多元回归分析渐进（Multiple Regression Analysis Asymptotics）属于计量经济学领域，主要是一种数学上的统计分析方法，可以分析复杂情况下各影响因素的数学关系，在自然科学、社会和经济学等多个领域内应用广泛。
MATLAB代写
MATLAB 是一种用于技术计算的高性能语言。它将计算、可视化和编程集成在一个易于使用的环境中，其中问题和解决方案以熟悉的数学符号表示。典型用途包括：数学和计算算法开发建模、仿真和原型制作数据分析、探索和可视化科学和工程图形应用程序开发，包括图形用户界面构建MATLAB 是一个交互式系统，其基本数据元素是一个不需要维度的数组。这使您可以解决许多技术计算问题，尤其是那些具有矩阵和向量公式的问题，而只需用 C 或 Fortran 等标量非交互式语言编写程序所需的时间的一小部分。MATLAB 名称代表矩阵实验室。MATLAB 最初的编写目的是提供对由 LINPACK 和 EISPACK 项目开发的矩阵软件的轻松访问，这两个项目共同代表了矩阵计算软件的最新技术。MATLAB 经过多年的发展，得到了许多用户的投入。在大学环境中，它是数学、工程和科学入门和高级课程的标准教学工具。在工业领域，MATLAB 是高效研究、开发和分析的首选工具。MATLAB 具有一系列称为工具箱的特定于应用程序的解决方案。对于大多数 MATLAB 用户来说非常重要，工具箱允许您学习和应用专业技术。工具箱是 MATLAB 函数（M 文件）的综合集合，可扩展 MATLAB 环境以解决特定类别的问题。可用工具箱的领域包括信号处理、控制系统、神经网络、模糊逻辑、小波、仿真等。